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    复合磷酸氢钾注射液

    1.新一代静脉钾磷补充剂,钾磷同补,安全高效;2.糖尿病患者电解质必须品;3.用于某些疾病所至低磷血症(心血管病、多种呼吸系统引起的疾病、肝病、肾病等);4.本品钾离子以磷酸盐的形式存在,更接近人体血液环境;5.国家医保乙类。

    • 包装: 800支/件
    • 规格: 2ml:0.639g
    • 有效期: 24个月
    • 批准文号: 国药准字H20094204
    • 适应症: 主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所至低磷血症。

    ?[药品名称]

    ??? 通用名:复合磷酸氢钾注射液

    ??? 英文名:Compound Potassium Hydrogen Phosphate Injection

    汉语拼音:Fuhe Linsuanqingjia Zhusheye

    ?[成份]

    本品为复方制剂,其主要成份为:每支2ml含磷酸氢二钾0.435g和磷酸氢二钾(三结晶水)0.639g。

    [性状]

    ? 本品为无色澄明液体。

    [适应症]

    主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所至低磷血症。

    [规格]2ml:0.639g K2HPO4·3H2O与0.435g KH2PO4

    [用法用量]

    ?? 对长期不能进食的病人。 根据病情,检测结果由医生决定用量,将本品稀释200倍以上,供静脉点滴 输注,一般在完全胃肠外营养疗法中,每 1000大卡热量加入本品2.5ml(相当[PO4] 8毫摩尔),并控制滴注速度。

    [不良反应]

    ?? 如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐 、痉挛、胃肠道不适等,出现中等症状,应立即停药。

    [注意事项]

    ?? 本品严禁直接注射,必须在医生指导下稀释200倍以上,方可经静脉点滴输注,并须注意控制输注速度。本品仅限于不能进食的病人使用。对肾功能衰竭病人不宜适应。本品与含钙注射配伍时易析出沉淀,不宜应用。

    [孕妇及哺乳妇女用药]

    ?? 尚不明确

    [儿童用药]目前尚无儿童使用本品的经验。

    [老年用药]一般高领患者生理机能较低下,使用时应从低剂量开始,给药时仔细观察患者症状情况。

    [药物相互作用]尚不明确。

    [药物过量]尚不明确。

    [药理毒理]

    ?? 参与糖代谢中糖磷酸化,构成膜成分中磷脂质,是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之一。磷还参与能量的贮藏与转换输送及体液缓冲机能的调节。??

    [药代动力学]

    ?? 健康成人每日约900mg磷,每日标准量与之相当,所需之约60%由空肠迅速吸收,余者在肠道其他部位吸收。维生素D、甲状旁腺激素可促进磷的肠道吸收,降钙素可抑制磷的肠道吸收,食物中Ca2+、 Mg2+、Fe2+、Al3+、、等金属离子过多,能与磷酸结合成不溶性的盐,阻碍磷的吸收,肾脏是调节磷,平衡的主要器官,每日由尿排出的磷约相当于摄取量的90%,其余由胃肠道及皮肤排泄。人体内磷总含量约400—500g,约有85%存在于骨髓内,6%存在于肌肉组织内,9%存在于其他组织内,血脂内无机磷酸盐约有12%与血浆蛋白结合,33%为符合型,44%为碱式磷酸盐,11%为酸式磷酸盐,后两者为复合型的一部分是可超滤的。

    [贮藏]

    ?? 避光,密闭(10~30℃)保存。

    [包装]

    ?? 安瓿装,8支/盒。

    [有效期]

    ? 24个月

    【执行标准】

    WS1-(X-050)-2005Z-2013

    [批准文号]国药准字H20094204


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